BioNTech и Pfizer подали заявку на регистрацию COVID-вакцины в ЕС
Немецкая фармацевтическая компания BioNTech и ее американский партнер Pfizer подали в Европейское агентство лекарственных средств (EMA) заявление на регистрацию вакцины от COVID-19. Как сообщили компании, ведомство начало рассмотрение их заявления, пишет ТАСС.
"Pfizer и BioNTech подали в понедельник, 30 ноября, официальное заявление в Европейское агентство по лекарственным препаратам на получение условного разрешения на использование своей вакцины-кандидата BNT162b2 от COVID-19", - отмечается в пресс-релизе BioNTech.
Если Агентство по медикаментам ЕС решит, что вакцина-кандидат имеет много преимуществ и эффективна, то оно даст рекомендацию предоставить разрешение на применение препарата. Вакцину можно будет начать использовать уже до конца 2020 года.
"С самого начала мы знали, что пациенты ждут, и мы готовы отправить дозы вакцины от COVID-19, как только это станет возможным благодаря получению потенциального разрешения", - заявил главный исполнительный директор Pfizer Альберт Бурла.
Генеральный директор и соучредитель BioNTech Угур Шахин сказал, что компания ведет работу с регулирующими органами по всему миру, "чтобы обеспечить быструю доставку вакцины, если она получит одобрение".
До этого BioNTech и Pfizer заявляли, что их вакцина защищает от коронавируса на 95%.
Также Korrespondent.net писал, что ЕС заключил контракты на поставку 2 млрд доз COVID-вакцин. Европейцы смогут получить вакцины, как только они окажутся безопасными и эффективными.
Как сообщалось ранее, в России назвали главный недостаток вакцины Спутник V.
Новости от Корреспондент.net в Telegram. Подписывайтесь на наш канал https://t.me/korrespondentnet