Еврокомиссия разрешила использовать вакцину AstraZeneca
Еврокомиссия разрешила использование на рынке Евросоюза третьей вакцины против коронавируса COVID-19 – теперь от шведско-британской компании AstraZeneca. Об этом сообщила презиент ЕК Урсула фон дер Ляйен в Twitter в пятницу, 29 января.
"Мы только что разрешили применять вакцину AstraZeneca на рынке ЕС после положительной оценки этого препарата Европейским агентством лекарственных средств (EMA). Я ожидаю, что компания доставит 400 миллионов доз, как и было договорено", – написала она.
В коммюнике Еврокомиссии указано, что вакцина AstraZeneca двумя дозами будет предоставляться лицам в возрасте от 18 лет. Однако в документе указано, что по результатам испытаний препарата EMA не получило достаточно данных о степени его эффективности для лиц старше 55 лет. Тем не менее, эксперты организации на основании имеющихся данных по этим возрастным группам и опыта применения других вакцин заключили, что препарат AstraZeneca можно давать пожилым людям.
Вакцина от AstraZeneca стала уже третьей, получившей одобрение в ЕС. До этого европейский регулятор сертифицировал препараты производства компаний Pfizer / BioNTech и Moderna.
Ранее Евросоюз опубликовал отредактированный контракт с AstraZeneca на приобретение вакцины от коронавируса.
Напомним, в AstraZeneca заявили, что отстают от графика производства COVID-вакцины на два месяца. На бельгийском заводе, на котором производят препарат, возникла проблема с фильтрацией вакцины перед ее разливом в ампулы.
Новости от Корреспондент.net в Telegram. Подписывайтесь на наш канал https://t.me/korrespondentnet