Регулятор опроверг заявление РФ о регистрации своей вакцины в Евросоюзе
EMA (Европейский лекарственный регулятор) опроверг заявления России о регистрации ее COVID-вакцины в Евросоюзе. Страна утверждала, что заявка уже была подана. Подробности указаны на сайте ведомства.
Читай также: Польша перепродаст Украине 1,2 млн доз вакцин
По данным регулятора, по состоянию на 10 февраля заявки нет ни на постепенную экспертизу, ни на выдачу регистрационного удостоверения. EMA лишь передала Российскому центру рекомендации по разработке COVID-вакцин. Препарат также был внесен в список лекарств, получивших научные рекомендации.
Читай также: Россиянин вакцинировался “Спутником V“ и умер через 5 дней от пневмонии
Россия заинтересована, чтобы ее вакцину рассмотрели для экстренного применения. Однако, такую возможность могут получить только наиболее перспективные препараты, указали в EMA.
Как ранее сообщалось, РФ сообщила о подаче COVID-вакцины “Спутник V“ на регистрацию в Евросоюзе 9 февраля.
